Афибриногемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии. Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Афибриногемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии. Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Афибриногемия — это редкое наследственное заболевание, связанное с отсутствием фибриногена, важного белка, участвующего в процессе свертывания крови. Поскольку афибриногемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу, это означает, что для проявления болезни у ребёнка должны быть унаследованы две копии мутантного гена — по одной от каждого родителя.
Если у здоровых родителей родился ребёнок с афибриногемией, это указывает на то, что оба родителя являются носителями мутантного гена, но сами не имеют симптомов, поскольку у них есть одна нормальная копия гена, которая компенсирует недостаток. В генетике таких носителей обозначают как Aa, где "A" — нормальный аллель, а "a" — мутантный аллель.
Для каждого ребёнка вероятность наследования определённых аллелей от родителей можно рассчитать с использованием простого правила вероятности. У носителей Aa вероятность передачи мутантного аллеля "a" составляет 50%, и аналогично 50% вероятность передачи нормального аллеля "A". Таким образом, для каждого ребёнка вероятность получить два мутантных аллеля "aa" (и, соответственно, быть больным) рассчитывается следующим образом:
Поэтому вероятность того, что второй ребёнок тоже будет иметь афибриногемию, составляет 0.5 * 0.5 = 0.25, или 25%.
В итоге, вероятность рождения второго ребёнка с афибриногемией у данной пары составляет 25%.
Если оба родителя являются гетерозиготами по афибриногемии (то есть оба несут один нормальный аллель и один мутантный аллель), то вероятность рождения второго ребенка с афибриногемией составляет 25%. Это потому, что существует 25% шанс того, что оба родителя передадут свой мутантный аллель наследующемуся ребенку, что приведет к развитию болезни.
Однако, если один из родителей является гомозиготным по афибриногемии (имеет два мутантных аллеля), а другой является гетерозиготой, то вероятность рождения второго ребенка с афибриногемией составляет 50%. В этом случае существует 50% шанс того, что мутантный аллель будет передан наследующемуся ребенку.
Таким образом, вероятность рождения второго ребенка с афибриногемией зависит от генетического статуса обоих родителей и их способности передавать мутантный аллель наследующимся детям.
