Альбенизм наследуется как ар признак и которакта как ад.Фенотепически здоровый мужчина вступает в брак...

Альбинизм является рецессивным признаком, то есть для его проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей. В данном случае фенотипически здоровый мужчина должен быть гетерозиготным носителем рецессивного аллеля альбинизма (Aa), а женщина с альбинизмом будет гомозиготной по данному признаку (aa).

При скрещивании таких родителей с вероятностью 25% может родиться ребенок с альбинизмом (aa), с вероятностью 50% - ребенок будет гетерозиготным носителем альбинизма (Aa), и всего лишь с вероятностью 25% ребенок будет нести два доминантных аллеля и не будет иметь альбинизма (AA).

Таким образом, шансы на то, что второй ребенок будет иметь альбинизм, равны 25%, если родители описаны выше.

В данной задаче рассматриваются два наследственных признака: альбинизм и катаракта. Альбинизм наследуется как аутосомно-рецессивный признак (обозначим его как "а"), а катаракта — как аутосомно-доминантный (обозначим как "К").

1. Альбинизм (ар признак):

   • Чтобы проявился альбинизм, человек должен иметь две рецессивные аллели "аа".
   • Фенотипически здоровый человек по этому признаку может иметь генотип "АА" или "Аа".

2. Катаракта (ад признак):

   • Катаракта проявляется, если у человека есть хотя бы одна доминантная аллель "К" (генотипы "КК" или "Кк").
   • Фенотипически здоровый человек по этому признаку имеет генотип "кк".

Теперь перейдем к анализу семейной ситуации:

• Мужчина: фенотипически здоров, значит, у него "АА" или "Аа" по альбинизму и "кк" по катаракте.
• Женщина: имеет катаракту, следовательно, у неё генотип "КК" или "Кк". Поскольку родился ребенок с обоими заболеваниями, она должна быть носительницей рецессивной аллели по альбинизму, то есть "Аа".

Родился сын с обоими заболеваниями:

• У него альбинизм, то есть генотип "аа".
• У него катаракта, то есть генотип "Кк" (потому что второй вариант "КК" невозможен, учитывая "кк" от отца).

Теперь составим возможные генотипы родителей:

• Мужчина: "Аа" по альбинизму (иначе ребенок не мог бы получить "аа"), "кк" по катаракте.
• Женщина: "Аа" по альбинизму, "Кк" по катаракте.

Теперь определим возможные генотипы их второго ребенка:

1. По альбинизму:

   • Возможные комбинации: "АА", "Аа", "Аа", "аа".
   • Фенотипически здоровыми (без альбинизма) будут "АА" и "Аа".

2. По катаракте:

   • Возможные комбинации: "Кк", "Кк", "кк", "кк".
   • С катарактой будет "Кк".

Итоговые возможные фенотипы второго ребенка:

• Здоровый по обоим признакам: "АА кк" или "Аа кк".
• Здоровый по катаракте, но с альбинизмом: "аа кк".
• С катарактой, но без альбинизма: "АА Кк" или "Аа Кк".
• С обоими заболеваниями: "аа Кк".

Таким образом, второй ребенок может быть фенотипически здоровым, иметь только одно из заболеваний или оба, в зависимости от комбинации унаследованных генов.