Альбинизм определяется аутосомным рецессивным геном, а гемофилия передается как рецессивный,сцепленный...

Для определения вероятности рождения детей, страдающих одновременно гемофилией и альбинизмом, мы должны учитывать генетическую информацию родителей.

По условию задачи жена является носителем аллеля альбинизма, так как ее мать страдала этим заболеванием. Поэтому у нее гетерозиготный генотип для альбинизма (Aa). Муж не является носителем аллеля альбинизма, но он носит гемофилию, так как его отец страдал этим заболеванием. Значит, у него гетерозиготный генотип для гемофилии (X^hY).

Теперь мы можем построить генотипы для потомства. У жены есть две вероятности передачи аллеля альбинизма (A) и две вероятности передачи X-хромосомы с аллелем гемофилии (X^h). У мужа также есть две вероятности передачи X-хромосомы с аллелем гемофилии (X^h) и одна вероятность передачи аллеля альбинизма (A).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией и альбинизмом равна 1/4 * 1/2 = 1/8 или 12.5%.

Для того чтобы определить вероятность рождения детей, страдающих одновременно гемофилией и альбинизмом, давайте рассмотрим генетическую информацию о каждом из родителей.

Генетическая информация о родителях

1. Жена:

   • Альбинизм: Жена здорова, но ее мать страдала альбинизмом. Это значит, что жена является носителем рецессивного гена альбинизма (Aa), так как её мать была aa (страдала альбинизмом).
   • Гемофилия: Жена здорова, но ее отец имел гемофилию. Это означает, что она является носителем рецессивного гена гемофилии (X^HX^h), так как гемофилия сцеплена с Х-хромосомой, и она получила X^h-хромосому от отца.

2. Муж:

   • Альбинизм: Муж здоров, но его отец страдал альбинизмом. Это значит, что муж является носителем рецессивного гена альбинизма (Aa).
   • Гемофилия: Муж здоров, поэтому его генотип для гемофилии X^HY (так как у мужчин только одна Х-хромосома).

Вероятность рождения больных детей

Для того чтобы ребенок страдал одновременно альбинизмом и гемофилией, он должен иметь генотип aa для альбинизма и X^hY для гемофилии (если это мальчик) или X^hX^h (если это девочка). Рассмотрим отдельно вероятность для каждого заболевания и затем объединим их.

Альбинизм

• Возможные генотипы детей от родителей Aa (жена) и Aa (муж):
  • AA (здоровый)
  • Aa (носитель)
  • Aa (носитель)
  • aa (больной)

Вероятность рождения ребенка с альбинизмом (aa) = 1/4.

Гемофилия

• Для мальчиков (X^HY от мужа и X^HX^h от жены):
  • X^HY (здоровый)
  • X^hY (больной)

Вероятность рождения мальчика с гемофилией = 1/2.

• Для девочек (X^HX^h от жены и X^HY от мужа):
  • X^HX^H (здоровая)
  • X^HX^h (носитель)
  • X^HX^h (носитель)
  • X^hX^h (больная — такая вероятность отсутствует, так как у отца нет X^h)

Вероятность рождения девочки с гемофилией = 0.

Совместная вероятность

Для мальчиков:

• Вероятность рождения мальчика с альбинизмом и гемофилией = 1/4 (альбинизм) * 1/2 (гемофилия) = 1/8.

Для девочек:

• Поскольку девочки не могут быть больны гемофилией в этом случае, вероятность рождения девочки с обоими заболеваниями = 0.

Таким образом, общая вероятность рождения ребенка, страдающего одновременно альбинизмом и гемофилией, составляет 1/8, и это может быть только мальчик.

Вероятность рождения детей, страдающих одновременно гемофилией и альбинизмом, равна 0,5%, так как оба родителя являются носителями рецессивных генов альбинизма, а гемофилия передается только по материнской линии.