Фенилкетонурия(ФКУ)-заболевание,связанное с нарушением обмена веществ(в),и альбинизм(а) наследуются...

Для того чтобы разобраться в этом вопросе, сначала определим генотипы родителей и используем их для составления схемы скрещивания.

Генотипы родителей

Поскольку оба родителя дигетерозиготны по генам альбинизма и фенилкетонурии, их генотип можно записать следующим образом:

• ( AaBb )

Здесь:

• ( A ) – нормальный пигмент (доминирующий аллель),
• ( a ) – альбинизм (рецессивный аллель),
• ( B ) – нормальный метаболизм фенилаланина (доминирующий аллель),
• ( b ) – фенилкетонурия (рецессивный аллель).

Схема скрещивания

Рассмотрим все возможные комбинации аллелей при скрещивании ( AaBb ) с ( AaBb ).

Сначала определим возможные гаметы каждого родителя:

• Гаметы от каждого родителя: ( AB, Ab, aB, ab ).

Теперь создадим решетку Пеннета для определения возможных генотипов потомства:

Генотипы и фенотипы потомства

1. AABB: Нормальный пигмент, нормальный метаболизм.
2. AABb: Нормальный пигмент, нормальный метаболизм.
3. AaBB: Нормальный пигмент, нормальный метаболизм.
4. AaBb: Нормальный пигмент, нормальный метаболизм.
5. AAbb: Нормальный пигмент, фенилкетонурия.
6. Aabb: Нормальный пигмент, фенилкетонурия.
7. aaBB: Альбинизм, нормальный метаболизм.
8. aaBb: Альбинизм, нормальный метаболизм.
9. aabb: Альбинизм, фенилкетонурия.

Вероятность рождения детей-альбиносов, больных ФКУ

Для вычисления вероятности рождения ребенка с альбинизмом и фенилкетонурией (генотип ( aabb )), мы можем воспользоваться вероятностями независимых событий:

1. Вероятность рождения ребенка с альбинизмом (( aa )) – 1/4.
2. Вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией (( bb )) – 1/4.

Так как оба признака наследуются независимо, вероятность рождения ребенка с обоими признаками будет произведением этих вероятностей:

[ P(aabb) = P(aa) \times P(bb) = \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{16} ]

Таким образом, вероятность рождения ребенка, который будет альбиносом и больным фенилкетонурией, составляет 1/16 или 6.25%.

Фенилкетонурия (ФКУ) и альбинизм (А) являются рецессивными аутосомными несцепленными признаками, что значит, что для их проявления необходимо наличие обоих рецессивных аллелей.

Для генотипов родителей, дигетерозиготных по генам альбинизма и ФКУ, мы можем обозначить их генотипы как AaBb (мать) и AaBb (отец).

Схема скрещивания:

AB Ab aB ab

AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb

Из этой таблицы мы можем определить возможные генотипы и фенотипы потомства:

• AABB: альбинос без ФКУ
• AABb: альбинос без ФКУ
• AaBB: не альбинос с ФКУ
• AaBb: не альбинос с ФКУ
• AAbb: альбинос без ФКУ
• AaBb: не альбинос с ФКУ
• aaBB: не альбинос с ФКУ
• aaBb: не альбинос с ФКУ
• Aabb: альбинос без ФКУ
• aaBb: не альбинос с ФКУ
• aabb: альбинос с ФКУ

Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов составляет 50%, а больных ФКУ также 50%.