Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y-хромосоме. Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми...

Чтобы ответить на вопрос о вероятности рождения ребёнка с гипертрихозом и гемофилией, нужно рассмотреть генетическую информацию родителей и механизм наследования этих признаков.

Гипертрихоз

Гипертрихоз, определяемый геном на Y-хромосоме, наследуется только по мужской линии, так как только мужчины имеют Y-хромосому. Если отец имеет этот ген, то он обязательно передаст его всем своим сыновьям, потому что сын получает Y-хромосому от отца.

Гемофилия

Гемофилия - это рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой. Мужчины (XY) проявляют заболевание, если у них есть рецессивный ген на единственной Х-хромосоме. Женщины (XX) могут быть носителями (если одна из их Х-хромосом имеет рецессивный ген), но проявляют заболевание только если обе их Х-хромосомы имеют рецессивный ген.

Генотип отца

Отец гемофилик и имеет гипертрихоз. Его генотип:

• Для гемофилии: X^hY (где X^h - Х-хромосома с геном гемофилии, Y - Y-хромосома)
• Для гипертрихоза: Y^H (где Y^H - Y-хромосома с геном гипертрихоза)

Генотип матери

Предположим, что мать здорова и не является носителем гена гемофилии:

• Для гемофилии: XX (оба нормальные гены)
• Для гипертрихоза: не имеет Y-хромосомы, соответственно, ген гипертрихоза отсутствует.

Возможные генотипы детей

Теперь рассмотрим возможные генотипы детей, исходя из того, что каждый ребёнок получает одну Х-хромосому от матери и одну половую хромосому (X или Y) от отца.

Сыновья (XY)

• Хромосомы от матери: X
• Хромосомы от отца: X^h или Y^H

Возможные комбинации для сыновей:

• X (от матери) и Y^H (от отца) = XY^H (сын с гипертрихозом, без гемофилии)
• X (от матери) и X^h (от отца) = X^hY (сын с гемофилией, без гипертрихоза)

Дочери (XX)

• Хромосомы от матери: X
• Хромосомы от отца: X^h

Возможные комбинации для дочерей:

• X (от матери) и X^h (от отца) = XX^h (дочь носительница гемофилии, без гипертрихоза)

Вероятности

• Сын с гипертрихозом (XY^H): 50% (потому что каждая Y-хромосома от отца передает гипертрихоз)
• Сын с гемофилией (X^hY): 50% (потому что каждая X-хромосома от отца передает гемофилию)
• Дочь носительница гемофилии (XX^h): 100% (каждая дочь получает X^h от отца)

Резюме

• Вероятность рождения сына с гипертрихозом: 50%
• Вероятность рождения сына с гемофилией: 50%
• Вероятность рождения дочери, носительницы гемофилии: 100%
• Вероятность рождения дочери с гипертрихозом: 0% (потому что гипертрихоз передается по Y-хромосоме, а дочери не имеют Y-хромосомы)

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами (гипертрихозом) в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом, составляет 50% при условии, что это мальчик.

Для того чтобы ответить на этот вопрос, необходимо учитывать вероятность передачи генов от родителей к потомкам.

В данной ситуации у отца есть Y-хромосома с гипертрихозом и Х-хромосома с рецессивным геном гемофилии. У матери же есть две X-хромосомы без гипертрихоза и без гемофилии.

Таким образом, вероятность передачи Y-хромосомы отца с гипертрихозом составляет 100%, поэтому ребенок будет иметь волосатые уши. В то же время, вероятность передачи гемофилии отца через X-хромосому составляет 0%, так как он передает Y-хромосому с гипертрихозом.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в данной семье составляет 100%, а вероятность рождения ребенка с гемофилией - 0%.