Чтобы рассчитать вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг является гетерозиготным по этим признакам, необходимо рассмотреть генетическую информацию и законы наследования Менделя.
Обозначение генов:
- Пусть ген катаракты обозначается как и . Катаракта является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом будет страдать катарактой.
- Пусть ген глухонемоты обозначается как и . Глухонемота также является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом будет глухонемым.
Генотипы родителей:
- Родитель 1 должен иметь генотип , так как оба признака рецессивны и он страдает обоими.
- Родитель 2 имеет генотип .
Расчет вероятностей:
Для каждого признака независимо используем законы Менделя о расщеплении генов.
Катаракта:
- Родитель 1 генотип .
- Родитель 2 генотип .
- Возможные комбинации у потомства: или .
- Вероятность наследования катаракты ): 50% или 0.5.
Глухонемота:
- Родитель 1 генотип .
- Родитель 2 генотип .
- Возможные комбинации у потомства: или .
- Вероятность наследования глухонемоты ): 50% или 0.5.
Так как признаки независимы , общая вероятность рождения ребёнка с обоими аномалиями рассчитывается как произведение вероятностей отдельных признаков:
Таким образом, вероятность рождения ребёнка с катарактой и глухонемотой в данной семье составляет 25%.