Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность...

Вероятность рождения детей с обеими аномалиями в такой семье составляет 1/16 или 6.25%.

Чтобы рассчитать вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг является гетерозиготным по этим признакам, необходимо рассмотреть генетическую информацию и законы наследования Менделя.

Обозначение генов:

• Пусть ген катаракты обозначается как $C$ $катаракта$ и $c$ $норма$. Катаракта является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом $cc$ будет страдать катарактой.
• Пусть ген глухонемоты обозначается как $D$ $глухонемота$ и $d$ $норма$. Глухонемота также является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом $dd$ будет глухонемым.

Генотипы родителей:

• Родитель 1 $страдающийкатарактойиглухонемотой$ должен иметь генотип $ccdd$, так как оба признака рецессивны и он страдает обоими.
• Родитель 2 $гетерозиготенпообоимпризнакам$ имеет генотип $CcDd$.

Расчет вероятностей:

Для каждого признака независимо используем законы Менделя о расщеплении генов.

1. Катаракта:

   • Родитель 1 генотип $cc$.
   • Родитель 2 генотип $Cc$.
   • Возможные комбинации у потомства: $Cc$ или $cc$.
   • Вероятность наследования катаракты $(cc$): 50% или 0.5.

2. Глухонемота:

   • Родитель 1 генотип $dd$.
   • Родитель 2 генотип $Dd$.
   • Возможные комбинации у потомства: $Dd$ или $dd$.
   • Вероятность наследования глухонемоты $(dd$): 50% или 0.5.

Так как признаки независимы $несцепленные$, общая вероятность рождения ребёнка с обоими аномалиями рассчитывается как произведение вероятностей отдельных признаков:

$\text{Вероятность катаракты и глухонемоты}=0.5\times 0.5=0.25$

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с катарактой и глухонемотой в данной семье составляет 25%.

Для расчета вероятности рождения детей с двумя аномалиями в данном случае нужно использовать генетические законы Менделя.

По условию, один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, что означает, что он гомозиготен по этим признакам $ccdd$. Другой супруг гетерозиготен по этим признакам $CcDd$.

Согласно закону независимого наследования генов, вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями составляет 1/16. Это происходит в следующих случаях:

• Дети с генотипом ccDd $1/16$
• Дети с генотипом Ccdd $1/16$

Таким образом, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями в данной семье равна 1/16 или примерно 6.25%.