Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность...

Вероятность рождения детей с обеими аномалиями в такой семье составляет 1/16 или 6.25%.

Чтобы рассчитать вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг является гетерозиготным по этим признакам, необходимо рассмотреть генетическую информацию и законы наследования Менделя.

Обозначение генов:

• Пусть ген катаракты обозначается как ( C ) (катаракта) и ( c ) (норма). Катаракта является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом ( cc ) будет страдать катарактой.
• Пусть ген глухонемоты обозначается как ( D ) (глухонемота) и ( d ) (норма). Глухонемота также является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом ( dd ) будет глухонемым.

Генотипы родителей:

• Родитель 1 (страдающий катарактой и глухонемотой) должен иметь генотип ( ccdd ), так как оба признака рецессивны и он страдает обоими.
• Родитель 2 (гетерозиготен по обоим признакам) имеет генотип ( CcDd ).

Расчет вероятностей:

Для каждого признака независимо используем законы Менделя о расщеплении генов.

1. Катаракта:

   • Родитель 1 генотип ( cc ).
   • Родитель 2 генотип ( Cc ).
   • Возможные комбинации у потомства: ( Cc ) или ( cc ).
   • Вероятность наследования катаракты (( cc )): 50% или 0.5.

2. Глухонемота:

   • Родитель 1 генотип ( dd ).
   • Родитель 2 генотип ( Dd ).
   • Возможные комбинации у потомства: ( Dd ) или ( dd ).
   • Вероятность наследования глухонемоты (( dd )): 50% или 0.5.

Так как признаки независимы (несцепленные), общая вероятность рождения ребёнка с обоими аномалиями рассчитывается как произведение вероятностей отдельных признаков:

[ \text{Вероятность катаракты и глухонемоты} = 0.5 \times 0.5 = 0.25 ]

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с катарактой и глухонемотой в данной семье составляет 25%.

Для расчета вероятности рождения детей с двумя аномалиями в данном случае нужно использовать генетические законы Менделя.

По условию, один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, что означает, что он гомозиготен по этим признакам (ccdd). Другой супруг гетерозиготен по этим признакам (CcDd).

Согласно закону независимого наследования генов, вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями составляет 1/16. Это происходит в следующих случаях:

• Дети с генотипом ccDd (1/16)
• Дети с генотипом Ccdd (1/16)

Таким образом, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями в данной семье равна 1/16 или примерно 6.25%.