Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
генетика рецессивные признаки катаракта глухонемота наследственность вероятность гетерозигота генетические аномалии наследственные заболевания рецессивные гены
0

Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?

avatar
задан 6 месяцев назад

3 Ответа

0

Вероятность рождения детей с обеими аномалиями в такой семье составляет 1/16 или 6.25%.

avatar
ответил 6 месяцев назад
0

Чтобы рассчитать вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг является гетерозиготным по этим признакам, необходимо рассмотреть генетическую информацию и законы наследования Менделя.

Обозначение генов:

  • Пусть ген катаракты обозначается как C катаракта и c норма. Катаракта является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом cc будет страдать катарактой.
  • Пусть ген глухонемоты обозначается как D глухонемота и d норма. Глухонемота также является рецессивным признаком, поэтому человек с генотипом dd будет глухонемым.

Генотипы родителей:

  • Родитель 1 страдающийкатарактойиглухонемотой должен иметь генотип ccdd, так как оба признака рецессивны и он страдает обоими.
  • Родитель 2 гетерозиготенпообоимпризнакам имеет генотип CcDd.

Расчет вероятностей:

Для каждого признака независимо используем законы Менделя о расщеплении генов.

  1. Катаракта:

    • Родитель 1 генотип cc.
    • Родитель 2 генотип Cc.
    • Возможные комбинации у потомства: Cc или cc.
    • Вероятность наследования катаракты (cc): 50% или 0.5.
  2. Глухонемота:

    • Родитель 1 генотип dd.
    • Родитель 2 генотип Dd.
    • Возможные комбинации у потомства: Dd или dd.
    • Вероятность наследования глухонемоты (dd): 50% или 0.5.

Так как признаки независимы несцепленные, общая вероятность рождения ребёнка с обоими аномалиями рассчитывается как произведение вероятностей отдельных признаков:

Вероятность катаракты и глухонемоты=0.5×0.5=0.25

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с катарактой и глухонемотой в данной семье составляет 25%.

avatar
ответил 6 месяцев назад
0

Для расчета вероятности рождения детей с двумя аномалиями в данном случае нужно использовать генетические законы Менделя.

По условию, один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, что означает, что он гомозиготен по этим признакам ccdd. Другой супруг гетерозиготен по этим признакам CcDd.

Согласно закону независимого наследования генов, вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями составляет 1/16. Это происходит в следующих случаях:

  • Дети с генотипом ccDd 1/16
  • Дети с генотипом Ccdd 1/16

Таким образом, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями в данной семье равна 1/16 или примерно 6.25%.

avatar
ответил 6 месяцев назад

Ваш ответ

Вопросы по теме