Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный...

Вероятность рождения у них здорового ребенка равна 25%.

Для того чтобы рассчитать вероятность рождения здорового ребенка от родителей, дигетерозиготных по двум аутосомным генам, один из которых доминантный, а другой рецессивный, важно сначала понять, какие генотипы имеют родители.

Поскольку оба родителя дигетерозиготны, их генотипы можно представить следующим образом:

• Первый ген, доминантный, обозначим как A (нормальный) и a (пигментный ретинит). Так как ретинит наследуется как доминантный признак, наличие хотя бы одного аллеля a приведет к заболеванию. Генотипы родителей по этому гену будут Aa.
• Второй ген, рецессивный, обозначим как B (нормальный) и b (пигментный ретинит). Ретинит проявится только при наличии двух рецессивных аллелей bb. Генотипы родителей по этому гену также будут Bb.

Теперь составим панетную схему для каждого гена отдельно, а затем комбинируем результаты.

1. Ген A (доминантный аутосомный признак):

   • Дети могут иметь следующие комбинации: AA, Aa, Aa, aa. Только aa приведет к проявлению ретинита. Вероятность aa = 1/4.

2. Ген B (рецессивный аутосомный признак):

   • Дети могут иметь следующие комбинации: BB, Bb, Bb, bb. Только bb приведет к проявлению ретинита. Вероятность bb = 1/4.

Теперь рассчитаем вероятность, что ребенок будет здоров по обоим признакам. Для этого нужно, чтобы не проявились ни доминантный, ни рецессивный признаки ретинита:

• Вероятность быть здоровым по доминантному признаку (не aa) = 3/4.
• Вероятность быть здоровым по рецессивному признаку (не bb) = 3/4.

Поскольку эти два признака не сцеплены, вероятности их проявления независимы, и мы можем умножить вероятности:

• Вероятность быть здоровым по обоим признакам = 3/4 * 3/4 = 9/16.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка составляет 9/16 или около 56.25%.

Пигментный ретинит - это наследственное заболевание, которое может проявляться в различных формах, одна из которых наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.

У родителей, которые являются дигетерозиготными (то есть имеют по одному нормальному и одному мутантному аллелю для каждой из форм пигментного ретинита), вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.

Это объясняется тем, что при скрещивании дигетерозиготных родителей существует 25% шанс того, что оба мутантных аллеля будут переданы потомку, что приведет к развитию пигментного ретинита. В остальных 75% случаев ребенок будет нести хотя бы один нормальный аллель и, следовательно, будет здоровым.