Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения...

Для решения задачи нужно воспользоваться законами Менделя и генетической символикой.

1. Исходные данные:

   • Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
   • У обоих родителей генотип гетерозиготный (обозначим его как ( Aa )), где:
     • ( A ) — доминантный аллель (обусловливает отсутствие малых коренных зубов),
     • ( a ) — рецессивный аллель (обусловливает наличие нормальных зубов).

2. Решение: Чтобы определить вероятность рождения детей с аномалией или без неё, составим решётку Пеннета. Она помогает наглядно показать, какие генотипы могут образоваться у потомства при скрещивании двух гетерозиготных родителей (( Aa \times Aa )).

   При этом возможные комбинации аллелей у потомства будут следующими:

   • ( AA ) (гомозигота по доминантному аллелю),
   • ( Aa ) (гетерозигота),
   • ( aa ) (гомозигота по рецессивному аллелю).

   Теперь составим решётку Пеннета:

   Родители	( A )	( a )
   ( A )	( AA )	( Aa )
   ( a )	( Aa )	( aa )

   Из таблицы видно, что генотипы потомства распределяются следующим образом:

   • ( AA ): 1 из 4 (25%),
   • ( Aa ): 2 из 4 (50%),
   • ( aa ): 1 из 4 (25%).

3. Фенотипы потомства:

   • Фенотип с аномалией (отсутствие малых коренных зубов): дети с генотипами ( AA ) и ( Aa ), так как доминантный аллель ( A ) проявляется даже в гетерозиготном состоянии. Это составляет ( 25\% + 50\% = 75\% ).
   • Фенотип без аномалии (здоровые дети): дети с генотипом ( aa ), так как только рецессивный аллель ( a ) в гомозиготном состоянии обусловливает нормальное наличие малых коренных зубов. Это составляет ( 25\% ).

4. Ответ:

   • Вероятность рождения ребёнка с аномалией (отсутствие малых коренных зубов): 75% (3 из 4).
   • Вероятность рождения здорового ребёнка (с нормальными зубами): 25% (1 из 4).

Отсутствие малых коренных зубов (премоляр) является наследуемым признаком, который передается по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что наличие хотя бы одного доминантного аллеля приводит к проявлению этого признака. В нашем случае обозначим:

• A — аллель, отвечающий за отсутствие малых коренных зубов (доминантный).
• a — аллель, отвечающий за наличие малых коренных зубов (рецессивный).

Если оба родителя являются гетерозиготами по этому признаку, их генотипы будут Aa. В таком случае мы можем использовать квадрат Пуннета для определения вероятностей генотипов их детей.

Составим квадрат Пуннета:

Из таблицы видно, что возможные генотипы детей будут:

1. AA (гомозиготный доминантный) — отсутствие малых коренных зубов.
2. Aa (гетерозиготный) — отсутствие малых коренных зубов.
3. aa (гомозиготный рецессивный) — наличие малых коренных зубов.

Теперь подсчитаем вероятности:

• Вероятность того, что ребенок будет иметь генотип AA: 1/4 или 25%.
• Вероятность того, что ребенок будет иметь генотип Aa: 2/4 или 50%.
• Вероятность того, что ребенок будет иметь генотип aa: 1/4 или 25%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с отсутствием малых коренных зубов (как в случае AA, так и Aa) составляет:

• 25% (AA) + 50% (Aa) = 75%.

Вероятность рождения здорового ребенка (с генотипом aa, который имеет нормальные малые коренные зубы) составляет 25%.

В итоге, в семье, где оба родителя гетерозиготны по признаку отсутствия малых коренных зубов, вероятность рождения детей с этой аномалией составляет 75%, а вероятность рождения здоровых детей — 25%.