Помогите пожалуйста.В брак вступили два альбиноса, не состоящие в родстве. у них родилось 8 детей -...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
альбинизм генетика наследование рецессивные гены дети альбиносы генетические мутации семейные отношения наследственные заболевания
0

Помогите пожалуйста.В брак вступили два альбиноса, не состоящие в родстве. у них родилось 8 детей - четыре альбиноса и четыре неальбиноса.Как можно объяснить такое соотношение?предположите гипотезу о характере наследования альбинизма у человека.

avatar
задан 2 месяца назад

2 Ответа

0

Альбинизм у человека обычно наследуется как аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что для проявления альбинизма у индивида должны быть две рецессивные аллели (например, обозначенные как "aa"), одна от каждого родителя.

В рассматриваемом случае оба родителя — альбиносы. Это предполагает, что они оба имеют генотип "aa", так как альбинизм проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей. Ожидалось бы, что все дети в таком браке тоже будут альбиносами, поскольку каждый из них должен наследовать по одной рецессивной аллели от каждого родителя, следовательно, все дети должны иметь генотип "aa".

Однако, в вашем примере половина детей оказались неальбиносами. Это необычно для классического аутосомно-рецессивного наследования и может быть объяснено несколькими гипотезами:

  1. Мутация или генетическая вариабельность: Возможно, у одного или обоих родителей произошла мутация в половых клетках, которая восстановила нормальную функцию гена, ответственного за пигментацию, в некоторых яйцеклетках или сперматозоидах. Это маловероятный, но возможный сценарий.

  2. Влияние других генов (модификаторов): Возможно, существуют другие гены, которые могут модифицировать выражение альбинизма, и у части детей имеются такие модификаторы, которые позволяют проявляться пигментации.

  3. Неверная диагностика: Существует вероятность, что не у всех детей, определённых как неальбиносы, действительно отсутствует альбинизм. Возможно, у них проявляются более слабые формы альбинизма или другие кожные условия, которые могут быть неправильно интерпретированы.

  4. Ошибки в анализе данных: Возможно, допущена ошибка в анализе генетических или фенотипических данных, и соотношение детей-альбиносов и неальбиносов было определено неправильно.

Для более точного понимания ситуации может потребоваться генетическое тестирование родителей и детей, чтобы определить их генотипы и уточнить механизм наследования.

avatar
ответил 2 месяца назад
0

Соотношение 4 альбиносов и 4 неальбиносов у детей двух альбиносов может быть объяснено наличием гетерозиготности по гену, ответственному за альбинизм.

Предполагается, что альбинизм у человека наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для проявления альбинизма необходимо наличие двух рецессивных аллелей данного гена. У обоих родителей, будучи альбиносами, вероятно были гетерозиготные гены, то есть один доминантный и один рецессивный аллель, что позволило им не проявлять альбинизм, но передавать его потомству.

Таким образом, при скрещивании двух генетических гетерозигот по данному гену родителей, существует вероятность в 25% рождения альбиноса (гомозигот для рецессивного аллеля), в 50% - неальбиноса, также являющегося гетерозиготом, и в 25% - неальбиноса, который при этом будет гомозиготным по доминантному аллелю.

avatar
ответил 2 месяца назад

Ваш ответ

Вопросы по теме