Альбинизм у человека обычно наследуется как аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что для проявления альбинизма у индивида должны быть две рецессивные аллели (например, обозначенные как "aa"), одна от каждого родителя.
В рассматриваемом случае оба родителя — альбиносы. Это предполагает, что они оба имеют генотип "aa", так как альбинизм проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей. Ожидалось бы, что все дети в таком браке тоже будут альбиносами, поскольку каждый из них должен наследовать по одной рецессивной аллели от каждого родителя, следовательно, все дети должны иметь генотип "aa".
Однако, в вашем примере половина детей оказались неальбиносами. Это необычно для классического аутосомно-рецессивного наследования и может быть объяснено несколькими гипотезами:
Мутация или генетическая вариабельность: Возможно, у одного или обоих родителей произошла мутация в половых клетках, которая восстановила нормальную функцию гена, ответственного за пигментацию, в некоторых яйцеклетках или сперматозоидах. Это маловероятный, но возможный сценарий.
Влияние других генов (модификаторов): Возможно, существуют другие гены, которые могут модифицировать выражение альбинизма, и у части детей имеются такие модификаторы, которые позволяют проявляться пигментации.
Неверная диагностика: Существует вероятность, что не у всех детей, определённых как неальбиносы, действительно отсутствует альбинизм. Возможно, у них проявляются более слабые формы альбинизма или другие кожные условия, которые могут быть неправильно интерпретированы.
Ошибки в анализе данных: Возможно, допущена ошибка в анализе генетических или фенотипических данных, и соотношение детей-альбиносов и неальбиносов было определено неправильно.
Для более точного понимания ситуации может потребоваться генетическое тестирование родителей и детей, чтобы определить их генотипы и уточнить механизм наследования.