Для того, чтобы определить тип наследования межпальцевых перепонок, необходимо проанализировать родословную и выявить закономерности передачи этого признака в семье.
Схема родословной
Поколение I
- Дедушка по материнской линии (здоров)
- Бабушка по материнской линии (здоров)
- Дедушка по отцовской линии (болен)
- Бабушка по отцовской линии (здоров)
Поколение II
- Отец пробанда (болен)
- Мать пробанда (здоров)
- Три брата дедушки по отцовской линии (все больны)
- Два дяди пробанда (оба больны)
- Каждый дядя имеет по одной здоровой дочери и одному больному сыну.
Поколение III
- Пробанд (болен)
- Два брата пробанда (оба больны)
- Три сестры пробанда (все здоровы)
Определение типа наследования
Для определения типа наследования следует обратить внимание на несколько факторов:
- Поражается больше мужчин, чем женщин.
- Признак передается через несколько поколений.
- Наблюдаются случаи, когда больные мужчины передают признак своим сыновьям.
Эти наблюдения указывают на возможное аутосомно-доминантное наследование. Однако, учитывая, что только мужчины болеют в данном случае, это также может быть X-сцепленное рецессивное наследование, при котором женщины скорее выступают носителями, чем больными.
Вероятность рождения больных детей
Если рассматривать, что признак наследуется как X-сцепленный рецессивный:
- Пробанд (мужчина) имеет генотип XᵃY (где Xᵃ — мутантный ген).
- Жена здорова и имеет генотип XX.
Для рождения больных детей у пробанда и его здоровой жены:
- Сыновья точно не будут больны, так как они получают Y-хромосому от отца и здоровую X-хромосому от матери.
- Дочери будут носителями, если получат мутантную X-хромосому от отца и здоровую X-хромосому от матери (генотип XᵃX).
Таким образом, вероятность рождения больных детей у пробанда и его здоровой жены составляет 0%. Однако вероятность рождения дочерей-носителей составляет 50%.
Если же рассматривать аутосомно-доминантное наследование:
- Пробанд имеет генотип Aa (где A — мутантный ген, а — нормальный ген).
- Жена здорова и имеет генотип aa.
Для рождения больных детей:
- Существует 50% вероятность рождения больного ребенка (генотип Aa).
- Существует 50% вероятность рождения здорового ребенка (генотип aa).
Таким образом, вероятность рождения больных детей при аутосомно-доминантном наследовании составляет 50%.
Заключение
Перед составлением схемы и анализа вероятности, важно уточнить тип наследования. В данном случае, наибольшую вероятность имеет X-сцепленное рецессивное наследование, при котором вероятность рождения больных детей равна 0%.