Рецессивный ген дальтонизма локализован в х -хромосоме женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным...

Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо рассмотреть генетическую ситуацию, связанную с наследованием дальтонизма. Дальтонизм – это рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой. У женщин две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY).

Женщина-дальтоник имеет генотип XdXd, где Xd – Х-хромосома, несущая ген дальтонизма. Мужчина с нормальным цветовым зрением имеет генотип XY, где X – Х-хромосома без гена дальтонизма, а Y – Y-хромосома.

Для потомства возможны следующие генотипы:

1. Дочери:

   • Каждая дочь получает одну Х-хромосому от матери (Xd) и одну Х-хромосому от отца (X).
   • Таким образом, генотип дочери будет XdX (носительница гена дальтонизма, но с нормальным зрением).

2. Сыновья:

   • Каждый сын получает одну Х-хромосому от матери (Xd) и одну Y-хромосому от отца (Y).
   • Таким образом, генотип сына будет XdY (дальтоник).

Теперь рассмотрим вероятность рождения дальтоника. Мы видим, что все дочери будут носительницами гена дальтонизма, но с нормальным зрением. Все сыновья будут дальтониками.

Итак, вероятность рождения дальтоника среди сыновей составляет 100%, а вероятность рождения дальтоника среди всех детей (если учитывать и дочерей) составляет 50%, поскольку половина детей (все сыновья) будут дальтониками, а половина (все дочери) будут носительницами гена, но не будут проявлять заболевание.

Для того чтобы определить вероятность рождения дальтоника у потомства данной пары, необходимо учитывать генетическую структуру обоих родителей. У женщины дальтоника ген дальтонизма будет находиться на обеих X-хромосомах, так как женщины имеют две X-хромосомы. У мужчины же нормального цветового зрения ген дальтонизма отсутствует, так как он имеет одну X-хромосому и одну Y-хромосому.

При скрещивании женщины дальтоника с мужчиной нормального цветового зрения, вероятность рождения дальтоника у их потомства зависит от того, какие гены они передадут своему потомству. Согласно закону Менделя, вероятность рождения дальтоника у детей будет составлять 50%, так как половина детей унаследует X-хромосому с геном дальтонизма от матери, а другая половина унаследует Y-хромосому от отца, на которой нет гена дальтонизма.

Таким образом, вероятность рождения дальтоника у данной пары составляет 50%.