Дальтонизм является рецессивным признаком, который передается по принципу Х-связанного наследования. Это означает, что гены, отвечающие за цветовое зрение, находятся на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы (XX), поэтому они могут быть носителями гена дальтонизма, но не проявлять его при наличии нормального гена на другой Х-хромосоме. У мужчин только одна X-хромосома (XY), поэтому если они унаследуют дефектный ген на X-хромосоме, они проявят дальтонизм.
Для определения генотипов и фенотипов Тани и Наташи, их родителей и их детей, нужно учитывать следующее:
Таня и Наташа, как родные сестры и страдающие дальтонизмом, являются гомозиготными по рецессивному аллелю для дальтонизма (X^dX^d).
Их брат и сестра с нормальным зрением являются гетерозиготными по данному гену (X^DX^d).
Так как Таня и Наташа вышли замуж за здоровых мужчин (X^DY), все их дети будут носителями гена дальтонизма, но не проявлять его на фенотипическом уровне.
У Тани родились две девочки, которые хорошо различают цвета. Это означает, что обе девочки унаследовали нормальный ген от своего отца (X^D) и нормальный ген от матери (X^D), поэтому они являются гомозиготными по нормальному аллелю для цветового зрения (X^DX^D).
У Наташи два сына, которые будут являться носителями гена дальтонизма (X^dY).
Таким образом, генотипы и фенотипы:
- Таня: X^dX^d (генотип), дальтоник (фенотип)
- Наташа: X^dX^d (генотип), дальтоник (фенотип)
- Родители Тани и Наташи: мать X^DX^d, отец X^DY
- Дети Тани: две девочки - X^DX^D (генотип), нормальное цветовое зрение (фенотип); два мальчика - X^dY (генотип), носители гена дальтонизма (фенотип)
- Дети Наташи: два сына - X^dY (генотип), дальтоники (фенотип)