Для ответа на этот вопрос сначала нужно разобраться в генетике, связанной с данными признаками: близорукостью и цветом глаз.
1. Близорукость и нормальное зрение:
Близорукость (миопия) - доминантный признак, обозначим его как М. Нормальное зрение - рецессивный признак, обозначим его как м.
Так как мужчина гетерозиготен по признаку зрения, его генотип будет Mm. Женщина имеет нормальное зрение, что значит, ее генотип по этому признаку - mm.
2. Цвет глаз:
Карий цвет глаз доминирует над голубым, обозначим карий цвет как B, а голубой как b.
Мужчина гетерозиготен по признаку цвета глаз, его генотип будет Bb, так как в условии не указано, что у него голубые глаза. Женщина имеет голубые глаза, что значит, ее генотип - bb.
Теперь, чтобы определить, какие генотипы и фенотипы могут быть у детей, мы можем использовать решетку Пеннета. Поскольку мы имеем дело с двумя парами генов, лучше составить две решетки Пеннета - одну для каждого признака.
Решетка Пеннета для зрения (Mm x mm):
Mm M m
mm Mm Mm mm
Потомство:
- 50% (Mm) - близорукие
- 50% (mm) - с нормальным зрением
Решетка Пеннета для цвета глаз (Bb x bb):
Bb B b
bb Bb Bb bb
Потомство:
- 50% (Bb) - с карими глазами
- 50% (bb) - с голубыми глазами
Итоговое сочетание генотипов и фенотипов:
Теперь, учитывая оба признака, мы можем соединить данные из обеих решеток Пеннета.
- 25% потомства (MmBb) - близорукие с карими глазами.
- 25% потомства (Mmbb) - близорукие с голубыми глазами.
- 25% потомства (mmBb) - с нормальным зрением и карими глазами.
- 25% потомства (mmbb) - с нормальным зрением и голубыми глазами.
Этот расчет дает нам понять, что у каждого ребенка есть равные шансы (25% для каждого варианта) наличия любого из возможных сочетаний этих двух признаков.