Цветовая слепота, или дальтонизм, является генетическим состоянием, связанным с X-хромосомой. Это означает, что ген, ответственный за дальтонизм, находится на половой X-хромосоме. Учитывая, что дальтонизм обусловлен рецессивным геном d, а нормальное зрение - доминантным аллелем D, мы можем рассмотреть генетические возможности потомства.
Генотипы родителей:
Дочь дальтоника с нормальным зрением:
- Отец был дальтоником, следовательно, он передал ей свой X-хромосомный аллель с геном дальтонизма (Xd).
- Поскольку она различает цвета нормально, другой её X-хромосомный аллель должен быть с геном нормального зрения (XD).
- Таким образом, её генотип - XDXd.
Сын другого дальтоника:
- Поскольку сын наследует Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери, и он не дальтоник, его X-хромосома несёт доминантный аллель нормального зрения.
- Его генотип - XDY.
Анализ потомства:
Когда XDXd (женщина) вступает в брак с XDY (мужчина), возможны следующие комбинации генотипов у потомства:
Дочери:
- XDXD: Нормальное зрение, не носительница гена дальтонизма.
- XDXd: Нормальное зрение, но носительница гена дальтонизма.
Сыновья:
- XDY: Нормальное зрение.
- XdY: Дальтоник.
Вероятности:
Дочери:
- 50% вероятность иметь нормальное зрение и не быть носительницей.
- 50% вероятность иметь нормальное зрение, но быть носительницей гена дальтонизма.
Сыновья:
- 50% вероятность иметь нормальное зрение.
- 50% вероятность быть дальтоником.
Таким образом, в потомстве от этого брака могут быть как дочери с нормальным зрением (некоторые из которых будут носительницами гена дальтонизма), так и сыновья, из которых половина будет дальтониками.