У человека есть наследственное аллергическое заболевание геморрагический диатез,вызываемый рецессивным геном.Аллели этого гена находятся в Х и У хромосомах.Определите,какие будут дети и внуки,если родители: а)мать и все ее прдки здоровы,отец болен; б)отец и все его предки здоровы,мать больна
а) Если мать и все ее предки здоровы, а отец болен геморрагическим диатезом, то можно предположить, что у отца генотип XY, где Y - аллель гена, вызывающего заболевание. Мать будет иметь генотип XX. Таким образом, все дети будут гетерозиготны по данному гену, то есть генотип XY. Они будут являться носителями аллели, вызывающей геморрагический диатез, но сами не будут болеть данным заболеванием.
При этом внуки будут иметь разные генотипы в зависимости от их родителей. Если дети, унаследовавшие аллель Y от отца, будут здоровыми носителями гена, то их дети (внуки) также будут носителями данной аллели, но не будут болеть геморрагическим диатезом.
б) Если отец и все его предки здоровы, а мать болна геморрагическим диатезом, то можно предположить, что мать имеет генотип XY, где Y - аллель гена, вызывающего заболевание. Отец будет иметь генотип XX. В данном случае все дети будут здоровыми носителями гена, так как они унаследуют аллели X от обоих родителей.
Внуки будут также носителями аллели Y, но не будут болеть геморрагическим диатезом, так как им нужно наличие аллели Y от обоих родителей для проявления данного заболевания.
Для решения задачи о наследовании геморрагического диатеза необходимо учитывать особенности сцепленного с полом наследования, поскольку аллели находятся в половых хромосомах (Х и Y). В данном случае заболевание вызывается рецессивным геном, что означает, что для проявления заболевания у женщины необходимо наличие двух рецессивных аллелей, а у мужчины — одной, так как у него только одна Х-хромосома.
Мать (здоровая): Она имеет нормальные аллели на обеих Х-хромосомах. Обозначим это как ХᴺХᴺ, где Хᴺ — нормальный аллель.
Отец (болен): Поскольку у него рецессивное заболевание, его генотип ХʳY, где Хʳ — рецессивный аллель, вызывающий заболевание.
Сыновья: Получат Y-хромосому от отца и одну из Х-хромосом матери (все Хᴺ), их генотип будет ХᴺY, и они будут здоровы.
Дочери: Получат Х-хромосому с нормальным аллелем от матери и рецессивным аллелем от отца, их генотип будет ХᴺХʳ. Они будут носителями заболевания, но сами будут здоровы.
Отец (здоров): Его генотип ХᴺY.
Мать (больна): Её генотип ХʳХʳ, так как она больна и рецессивный аллель в обоих случаях выражается.
Сыновья: Получат Y-хромосому от отца и одну из Хʳ-хромосом от матери, их генотип будет ХʳY. Все сыновья будут больны.
Дочери: Получат Х-хромосому от отца (Хᴺ) и одну из Хʳ-хромосом от матери, их генотип будет ХᴺХʳ. Все дочери будут носителями, но здоровы.
Таким образом, в обоих случаях дочери могут быть носителями заболевания, но не болеть, а сыновья могут быть либо здоровы, либо больны, в зависимости от генотипа родителей.
а) Если мать и все ее предки здоровы (X^HX^H) и отец болен (X^hY), то у детей будет 50% вероятность быть носителями гена (X^Hh) и 50% вероятность быть здоровыми (X^HX^H). У внуков вероятность быть больными будет зависеть от их родителей.
б) Если отец и все его предки здоровы (X^HY) и мать больна (X^hX^h), то все дети будут носителями гена (X^Hh) и не будут болеть. У внуков также будет вероятность 50% быть носителями гена и 50% быть здоровыми.
