У человека гемофолия определяется рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой . Определите вероятность...

Для того чтобы определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка в данной семье, необходимо учитывать генетическую структуру родителей.

У здорового мужчины генотип будет ХY, а у женщины-носительницы гена гемофилии - ХХ^h (где h - мутантный аллель, вызывающий гемофилию).

Таким образом, у женщины вероятность передачи гена гемофилии ребенку составляет 50%: половину от ее яйцеклеток будет несущими нормальный аллель Х, а другую половину - аллель Х^h.

У мужчины вероятность передачи гена гемофилии ребенку также составляет 50%: он передает свою Y-хромосому сыну, а Х-хромосому дочери.

Таким образом, вероятность рождения больного гемофилией ребенка в данной семье будет 25% (0,5 * 0,5).

Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Оно определяется рецессивным геном, который расположен в Х-хромосоме. Поскольку мужчины имеют одну Х-хромосому (XY), а женщины — две (XX), наследование этого заболевания происходит по-разному у мужчин и женщин.

В данном случае, у нас есть здоровый мужчина (XY) и женщина, являющаяся носительницей гена гемофилии (XHXh), где XH - нормальная Х-хромосома, а Xh - Х-хромосома с геном гемофилии.

Для определения вероятности рождения больного ребенка, рассмотрим возможные генотипы детей:

1. Сыновья:

   • Мальчики наследуют Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.
   • Возможные генотипы сыновей:
     • XHY (здоровый, унаследовал нормальную X-хромосому от матери)
     • XhY (больной гемофилией, унаследовал Х-хромосому с геном гемофилии от матери)

   Вероятность рождения больного мальчика (XhY) составляет 50%, так как он может получить либо нормальную Х-хромосому, либо Х-хромосому с геном гемофилии от матери.

2. Дочери:

   • Девочки наследуют одну Х-хромосому от отца (всегда нормальную, так как отец здоров) и одну Х-хромосому от матери.
   • Возможные генотипы дочерей:
     • XHXH (здоровая, унаследовала нормальные Х-хромосомы от обоих родителей)
     • XHXh (носительница, унаследовала нормальную Х-хромосому от отца и Х-хромосому с геном гемофилии от матери)

   Вероятность рождения дочери-носительницы (XHXh) составляет 50%, но она не будет больна гемофилией, так как заболевание проявляется только у женщин с двумя рецессивными генами (XhXh), что в данном случае невозможно.

Таким образом, вероятность рождения больного гемофилией ребенка (учитывая, что болеют только мальчики) в данной семье составляет 25% (так как это 50% от вероятности рождения мальчика).

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка в данной ситуации составляет 25%.