Для того чтобы ответить на этот вопрос, необходимо рассмотреть генетическую основу косоглазия и нормального зрения.
Косоглазие (обозначим его как "К") доминирует над нормальным зрением (обозначим как "к"). В этом случае:
- Генотип "КК" и "Кк" будет проявляться как косоглазие.
- Генотип "кк" будет проявляться как нормальное зрение.
Если оба родителя ребенка имеют косоглазие, их генотипы могут быть либо "КК", либо "Кк". Но известно, что родители этих супругов не имели косоглазия, то есть их генотип был "кк". Следовательно, оба родителя ребенка не могли получить доминантный "К" аллель от своих родителей, а только рецессивный "к". Это позволяет сделать вывод, что генотип обоих родителей ребенка должен быть "Кк".
Теперь рассмотрим возможные комбинации генов, которые ребенок может получить от родителей с генотипом "Кк". При скрещивании двух гетерозиготных родителей "Кк" возможны следующие комбинации аллелей:
- К от первого родителя и К от второго родителя -> генотип "КК" (косоглазие)
- К от первого родителя и к от второго родителя -> генотип "Кк" (косоглазие)
- к от первого родителя и К от второго родителя -> генотип "Кк" (косоглазие)
- к от первого родителя и к от второго родителя -> генотип "кк" (нормальное зрение)
Таким образом, возможные генотипы ребенка и их вероятности:
- "КК" – 25%
- "Кк" – 50%
- "кк" – 25%
Из этого видно, что вероятность того, что ребенок будет иметь косоглазие (генотип "КК" или "Кк") составляет:
25% (КК) + 50% (Кк) = 75%
Следовательно, вероятность того, что ребенок будет иметь косоглазие, составляет 75%.