У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дольтонизм- рецессивный сцепленный с...

При кроссинговере между двумя генами (в данном случае, генами, ответственными за веснушки и дальтонизм) возможны различные варианты комбинаций генов у потомства.

Поскольку у женщины ген для веснушек является доминантным и она гетерозиготна (Aa), то у нее будет один аллель для веснушек (A) и один аллель для отсутствия веснушек (a). У ее отца, который является дальтоником, ген для дальтонизма рецессивен (X^dY).

У мужчины с нормальным зрением, не имеющего веснушек, генотип будет aa.

Таким образом, возможные комбинации генотипов у потомства будут:

• 50% вероятность рождения девочки с веснушками и нормальным зрением (Aa)
• 25% вероятность рождения мальчика с нормальным зрением и отсутствием веснушек (aa)
• 25% вероятность рождения мальчика с дальтонизмом (X^dY)

Таким образом, потомство от такого брака может быть разнообразным по генотипам и фенотипам, включая детей с веснушками, дальтоников и детей без этих признаков.

Для того чтобы предсказать вероятное потомство от брака между гетерозиготной женщиной с веснушками, отец которой страдал дальтонизмом, и мужчиной с нормальным зрением, не имеющим веснушек, необходимо рассмотреть оба признака отдельно и затем объединить результаты.

Генетика веснушек:

1. Веснушки — это доминантный аутосомный признак. Обозначим его как ( F ) (веснушки) и ( f ) (без веснушек).
2. Гетерозиготная женщина будет иметь генотип ( Ff ).
3. Мужчина без веснушек будет иметь генотип ( ff ).

Возможные генотипы потомства по признаку веснушек:

• ( Ff ) (веснушки)
• ( ff ) (без веснушек)

Генетика дальтонизма:

1. Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Обозначим нормальное зрение как ( X^D ) и дальтонизм как ( X^d ).
2. Женщина унаследовала X-хромосому с геном дальтонизма от отца, который является дальтоником. Её генотип будет ( X^D X^d ).
3. Мужчина с нормальным зрением имеет генотип ( X^D Y ).

Возможные генотипы потомства по признаку дальтонизма:

• Дочери: ( X^D X^D ) (нормальное зрение), ( X^D X^d ) (носитель, нормальное зрение)
• Сыновья: ( X^D Y ) (нормальное зрение), ( X^d Y ) (дальтоник)

Объединение результатов:

Теперь мы можем объединить обе группы генов, чтобы определить вероятные фенотипы потомства.

Дочери:

1. ( Ff \, X^D X^D ): веснушки, нормальное зрение
2. ( Ff \, X^D X^d ): веснушки, носитель дальтонизма, нормальное зрение
3. ( ff \, X^D X^D ): без веснушек, нормальное зрение
4. ( ff \, X^D X^d ): без веснушек, носитель дальтонизма, нормальное зрение

Сыновья:

1. ( Ff \, X^D Y ): веснушки, нормальное зрение
2. ( ff \, X^D Y ): без веснушек, нормальное зрение
3. ( Ff \, X^d Y ): веснушки, дальтоник
4. ( ff \, X^d Y ): без веснушек, дальтоник

Вывод:

• Дочери: 50% вероятность веснушек, 50% без веснушек; все с нормальным зрением, но 50% будут носителями гена дальтонизма.
• Сыновья: 50% вероятность веснушек, 50% без веснушек; 50% дальтоников, 50% с нормальным зрением.

Таким образом, у потомства будет разнообразие фенотипов по обоим признакам.