У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой...

Для решения этой задачи необходимо знание генетики и наследования признаков. В данном случае, зрение рассматривается как признак, который наследуется по законам генетики.

Из условия задачи можно сделать следующие выводы:

1. У дальтоников (людей с нарушением цветового зрения) генетический признак рецессивный, то есть для его проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей. Обозначим нормальное зрение как N (доминантный аллель) и нарушенное зрение как n (рецессивный аллель).
2. Исходя из этого, генотип нормального человека с нормальным зрением будет NN, а генотип дальтоника будет nn.
3. У сыновей и дочерей у родителей Анны и Павла всегда будет один аллель от каждого из родителей. Таким образом, если у них нормальное зрение, то их генотип будет NN.
4. Первый сын родителей, который дальтоник, должен иметь генотип nn, так как он получил от обоих родителей рецессивные аллели.
5. Дальтоники передают рецессивный аллель своим дочерям, которые несут наследственный признак, но сами не проявляют его. Поэтому дочери дальтоника могут иметь генотип Nn.
6. После всех этих выводов можно составить генотипы всех упомянутых родственников.

Для того чтобы определить генотипы всех указанных родственников, начнем с анализа наследования дальтонизма. Дальтонизм — это рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Это означает, что гены, ответственные за дальтонизм, находятся на половой Х-хромосоме.

Генотипы родителей (Анны и Павла)

Учитывая, что у Анны и Павла нормальное зрение, их генотипы могут быть следующими:

• Анна: XᴬXᵃ (гетерозиготная, где Xᴬ — нормальная аллель, Xᵃ — аллель дальтонизма)
• Павел: XᴬY (нормальное зрение, где Xᴬ — нормальная аллель, Y — Y-хромосома)

Их дети

1. Первый сын (дальтоник): XᵃY
2. Второй сын (нормальное зрение): XᴬY
3. Первая дочь (нормальное зрение): XᴬXᵃ
4. Вторая дочь (нормальное зрение): XᴬXᴬ или XᴬXᵃ (но далее выясним конкретнее)

Первое поколение: дети Анны и Павла

1. Первый сын (дальтоник): XᵃY
   • Его дети:
     • Две дочери: XᴬXᵃ (гетерозиготные, нормальное зрение)
     • Два сына: XᴬY (нормальное зрение)
2. Второй сын (нормальное зрение): XᴬY
   • Его дети:
     • Четыре сына: XᴬY (нормальное зрение)
3. Первая дочь (гетерозиготная, нормальное зрение): XᴬXᵃ
   • Ее дети:
     • Три сына, два из которых дальтоники: XᵃY (дальтоники) и XᴬY (нормальное зрение)
4. Вторая дочь (нормальное зрение): XᴬXᴬ (т.к. у нее и всех ее детей нормальное зрение)
   • Ее дети:
     • Пять сыновей: XᴬY (нормальное зрение)

Генотипы всех родственников:

1. Анна: XᴬXᵃ
2. Павел: XᴬY
3. Первый сын: XᵃY
   • Дочери: XᴬXᵃ
   • Сыновья: XᴬY
4. Второй сын: XᴬY
   • Сыновья: XᴬY
5. Первая дочь: XᴬXᵃ
   • Сыновья: XᵃY (дальтоники) и XᴬY (нормальное зрение)
6. Вторая дочь: XᴬXᴬ
   • Сыновья: XᴬY

Таким образом, мы можем проследить, как наследуется ген дальтонизма в этой семье.