В семье где оба родителя имели нормальный слух родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным? Какрвы генотипы всех членов семьи
В семье где оба родителя имели нормальный слух родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным? Какрвы генотипы всех членов семьи
Доминантный признак в данном случае - глухота. Генотипы всех членов семьи могут быть обозначены как:
Если оба родителя имеют нормальный слух, но у них родился глухой ребенок, это указывает на то, что глухота является рецессивным признаком. Для этого рецессивного признака (глухоты) обозначим аллель 'd', а для доминантного признака (нормального слуха) обозначим аллель 'D'.
В таком случае, чтобы у родителей с нормальным слухом родился глухой ребенок, каждый из родителей должен быть носителем рецессивного аллеля глухоты. Это означает, что оба родителя имеют гетерозиготный генотип: Dd.
Рассмотрим генотипы:
Теперь рассмотрим возможные комбинации генотипов у ребенка:
Ребенок с генотипом 'dd' будет глухим, так как он получит рецессивный аллель от каждого родителя.
Таким образом, вероятность рождения глухого ребенка (dd) у двух гетерозиготных родителей (Dd) составляет 25%, что соответствует одной из четырех возможных комбинаций при случайном распределении аллелей.
Обобщим:
В данном случае, можно предположить, что глухота является рецессивным признаком, так как оба родителя имели нормальный слух. Генотипы всех членов семьи можно представить следующим образом:
Таким образом, у родителей оба аллеля Н (нормальный слух), а у глухого ребенка оба аллеля н (глухота). Поэтому можно предположить, что глухота в данном случае является рецессивным признаком, а нормальный слух - доминантным признаком.
