Задача по биологии У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная...

Для решения этой задачи необходимо понять, как передаются указанные генетические признаки.

1. Альбинизм: Это аутосомный рецессивный признак, обозначим его как "a". Для проявления альбинизма у ребенка его генотип должен быть "aa". Родители нормальные, следовательно, у них генотипы либо "AA", либо "Aa". Поскольку у них родился сын с альбинизмом, значит, оба родителя гетерозиготны ("Aa").

2. Ангидротическая эктодермальная дисплазия: Это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Обозначим нормальный аллель как "X^A" и аллель с признаком дисплазии как "X^a". Поскольку у родителей нормальные фенотипы, отец имеет генотип "X^AY" (так как у него только одна X-хромосома) и мать — "X^AX^a" (так как сын с дисплазией получил от нее "X^a").

Теперь проанализируем вероятность рождения второго ребенка, который будет девочкой и будет нормальным по обоим признакам.

Вероятность рождения девочки, нормальной по обоим признакам:

1. Девочка: Вероятность рождения девочки (XX) — 50% (так как пол ребенка определяется отцом, который может передать либо X, либо Y).

2. Нормальная по альбинизму: Для нормального фенотипа по альбинизму ребенок должен иметь хотя бы один доминантный аллель "A". Генотипы ребенка могут быть:

   • "AA" (от отца "A" и от матери "A") — вероятность 25%.
   • "Aa" (от отца "A" и от матери "a") — вероятность 25%.
   • "aA" (от отца "a" и от матери "A") — вероятность 25%.
   • "aa" (от отца "a" и от матери "a") — вероятность 25%.

   Вероятность рождения ребенка с нормальным фенотипом по альбинизму (AA или Aa) = 75%.

3. Нормальная по эктодермальной дисплазии: Для нормального фенотипа по этому признаку девочка должна иметь хотя бы одну X-хромосому с доминантным аллелем "X^A":

   • Возможные генотипы девочки: "X^AX^A" (нормальная) или "X^AX^a" (нормальная).
   • Вероятность получения генотипа "X^AX^A" (от отца "X^A" и от матери "X^A") — 50%.
   • Вероятность получения генотипа "X^AX^a" (от отца "X^A" и от матери "X^a") — 50%.

   Вероятность рождения девочки с нормальным фенотипом по эктодермальной дисплазии = 100%.

Общая вероятность рождения девочки, нормальной по обоим признакам = 0.5 (девочка) 0.75 (нормальная по альбинизму) 1 (нормальная по дисплазии) = 0.375 или 37.5%.

Вероятность рождения нормального сына:

1. Сын: Вероятность рождения сына (XY) — 50%.

2. Нормальный по альбинизму: Вероятность, как и в случае с девочкой, равна 75%.

3. Нормальный по эктодермальной дисплазии: Сын получает единственную X-хромосому от матери. Чтобы быть нормальным, он должен получить "X^A".

   • Вероятность получения "X^A" от матери = 50%.

Общая вероятность рождения нормального сына = 0.5 (сын) 0.75 (нормальный по альбинизму) 0.5 (нормальный по дисплазии) = 0.1875 или 18.75%.

Таким образом, вероятность того, что вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам, составляет 37.5%, а вероятность рождения нормального сына составляет 18.75%.

Для решения этой задачи мы должны использовать законы наследования при различных типах генетических связей.

1. Вероятность рождения девочки, нормальной по обоим признакам: Учитывая, что оба родителя являются носителями рецессивных генов альбинизма и ангидротической эктодермальной дисплазии, вероятность рождения девочки, нормальной по обоим признакам, составляет 1/4 (1/2 * 1/2).

2. Вероятность рождения нормального сына: Учитывая, что у ребенка мужского пола вероятность наследования аутосомного рецессивного гена альбинизма и связанного с X хромосомой рецессивного признака ангидротической эктодермальной дисплазии равна 1/4 (1/2 * 1/2 для альбинизма и 1/2 для эктодермальной дисплазии).

Таким образом, вероятность рождения девочки, нормальной по обоим признакам, составляет 1/4, а вероятность рождения нормального сына также составляет 1/4.