Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же...

Для появления здорового мальчика вероятность составляет 25%, так как он должен унаследовать рецессивный ген от обоих родителей. Для появления здоровой девочки вероятность также составляет 25%, так как она должна унаследовать рецессивный ген только от матери.

Для того чтобы ответить на вопрос, нам необходимо разобраться с генетикой наследования гипоплазии эмали зубов.

Итак, у женщины и мужчины, страдающих гипоплазией эмали, ген, вызывающий это заболевание, является доминантным и находится на Х-хромосоме. У ребенка, чтобы не иметь гипоплазию эмали, должен быть рецессивный ген на Х-хромосоме, который контролирует отсутствие этого заболевания.

Итак, рассмотрим вероятность появления здорового мальчика. У матери XX (гипоплазия эмали) и отца XY (гипоплазия эмали). Поскольку мальчик наследует Y-хромосому от отца, то он наследует X-хромосому от матери. Таким образом, у него будет сочетание ХY. Это значит, что он не будет страдать гипоплазией эмали.

Вероятность рождения мальчика без гипоплазии эмали в данном случае составляет 100%.

Теперь посмотрим на вероятность появления здоровой девочки. Так как она унаследует одну X-хромосому от матери (гипоплазия эмали) и одну X-хромосому от отца (гипоплазия эмали), то вероятность рождения девочки без гипоплазии эмали будет равна 0%.

Таким образом, в данном случае вероятность появления здорового мальчика составляет 100%, а вероятность появления здоровой девочки - 0%.

Для ответа на этот вопрос необходимо рассмотреть генетическую передачу доминантного гена гипоплазии эмали зубов, который локализован на X-хромосоме. Поскольку мужчины имеют одну X-хромосому (и одну Y-хромосому), а женщины имеют две X-хромосомы, генетика заболевания будет различаться у мужчин и женщин.

Поскольку у обоих родителей присутствует дефект эмали, мы можем предположить следующее:

1. Женщина (мать) должна быть гетерозиготной по данному признаку (X^A X^a), так как гипоплазия эмали является доминантным признаком и достаточно наличия одной пораженной X-хромосомы для проявления признака.

2. Мужчина (отец) должен быть гемизиготным (X^A Y), так как у него проявляется доминантный признак, и у мужчин только одна X-хромосома.

Теперь рассмотрим вероятности для потомства:

• Если мальчик рождается не страдающим гипоплазией эмали, это означает, что он унаследовал Y-хромосому от отца и рецессивную X^a-хромосому от матери. Вероятность унаследовать Y-хромосому от отца составляет 50% (поскольку отец передает либо X^A, либо Y), а вероятность унаследовать рецессивную X^a-хромосому от матери также составляет 50% (поскольку мать может передать либо X^A, либо X^a). Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика (X^a Y) составляет 0,5 * 0,5 = 0,25 или 25%.

• Для девочки вероятность быть здоровой (X^a X^a) составляет: мать должна передать рецессивную X^a-хромосому (вероятность 50%), и отец также должен передать рецессивную X^a-хромосому. Однако поскольку отец не несет X^a, вероятность рождения здоровой девочки равна 0%.

Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика в этой семье составляет 25%, а вероятность рождения здоровой девочки — 0%.